没有与年龄相关的听力损失的Sst和Vip-Cre小鼠线
Calvin T Foss1, Timothy Olsen1, James Bigelow1
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Coleman Memorial Laboratory for Auditory Neuroscience, University of California, San Francisco, 675 Nelson Rising Lane, San Francisco, CA, 94158, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|July 29, 2024
概括
研究人员创建了新的小鼠模型来研究大脑电路. 这些正常听觉的小鼠允许对体静止素 (SST) 和血管活性肠 (VIP) 内神经元进行研究,而无需与年龄相关的听力损失.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 审计研究 审计研究
背景情况:
- GABAergic内部神经元,包括体静止素 (SST) 和血管活性肠 (VIP) 阳性细胞,对于皮质电路功能至关重要.
- 现有的Sst-Cre和Vip-Cre鼠标系位于C57BL/6背景,由于Cdh23基因突变导致与年龄相关的听力损失 (AHL),阻碍了听觉研究.
研究的目的:
- 在CBA背景下开发正常听觉的Sst-Cre和Vip-Cre鼠标线,用于听觉研究.
- 为了使SST和VIP内部神经元的作用可以在没有听力损失的混影响的情况下进行研究.
主要方法:
- 他将Sst-Cre和Vip-Cre小鼠与CBA小鼠进行逆交.
- 在使用Ai14记者小鼠的CBACre系中确认了Cre-依赖基因表达.
- 在CBA Cre和C57BL/6小鼠中通过听觉脑干反应 (ABR) 评估听力能力.
主要成果:
- 在正常听觉的CBA背景上成功生成了Sst-Cre和Vip-Cre小鼠.
- 与C57对照组相比,CBA Cre小鼠在多个年龄段 (3,6,9,12个月) 显示出明显较低的ABR值.
- 在新的CBA Cre系中验证了适当的Cre驱动基因表达.
结论:
- 在CBA背景下开发了有价值的Sst-Cre和Vip-Cre鼠标模型.
- 这些模型克服了C57BL/6小鼠的局限性,用于涉及特定内部神经元群体的听觉研究.
- 促进未来对SST和VIP内部神经元在听觉系统及其他系统中的确切作用的研究.
