巴伊卡林和烯酸在一个小猪模型中保护免受Glaesserella parasuis的挑战

科学领域:

• 兽医医学 兽医医学 兽医医学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 感染Glaesserella parasuis (G. parasuis) 会对小猪造成严重的血管损伤和全身炎症.
• 导致G. parasuis引起的血管损伤的确切机制尚不完全理解.
• 巴伊卡林具有已知的抗炎,抗菌和免疫调节性质.

研究的目的:

• 在小猪模型中研究贝卡林和普罗贝尼西德对G. parasuis挑战的保护作用.
• 阐明贝卡林和普罗贝尼西德减轻G.parasuis诱导的病理的分子机制.

主要方法:

• 建立了一个小猪模型,随机分配动物来控制,G.parasuis感染,试剂治疗,或不同剂量的贝卡林治疗组.
• 治疗包括肌肉内注射普罗贝尼西德 (20毫克/千克体重) 或贝卡林 (25,50,100毫克/千克体重).
• G. parasuis (1 × 10^8 CFU) 在除了接受TSB的对照组以外的所有组中都被内注射.

主要成果:

• 巴伊卡林和乙酸显著改善了仔猪的体重,并在G. parasuis挑战后降低了发烧.
• 这两种药物都减弱了促炎性细胞因子mRNA水平 (IL-1β,IL-10,IL-18,TNF-α,IFN-γ) 并抑制了核酸的产生.
• 治疗减少了Panx-1/P2Y6/P2X7表达,抑制了NF-kB,AP-1,NLRP3/Caspase-1和ROCK/MLCK/MLC信号通路,并提高了VE-cadherin的调节.

结论:

• 巴伊卡林和普罗贝尼西德在小猪中显示出对G. parasuis感染的显著保护作用.
• 这些化合物通过调节关键分子通路来缓解病理性血管损伤和全身炎症.
• 这些研究结果表明,百卡林和普罗贝尼西德是临床G. parasuis感染的有希望的治疗策略.