人类白细胞抗原HLA-B*57:01状态在艾滋病毒-1患者发展过敏反应在贝宁:一个试点研究
Adefounke Prudencia Adechina1,2,3, Yaou Pierrot Assogba1,2,3, Edmond Tchiakpe1,4
1Laboratory of Cell Biology, Physiology and Immunology, Department of Biochemistry and Cellular Biology, Faculty of Sciences and Technology (FAST), University of Abomey-Calavi (UAC), Cotonou, 01 BP 526, Benin.
人类白细胞抗原B*57:01 (HLA-B*57:01) 基因基因在贝宁艾滋病毒-1感染者中很罕见. 在处方阿巴卡维尔之前对该等位基因进行查,对于这一群体可能不需要.
科学领域:
- 免疫遗传学 免疫遗传学
- 艾滋病毒/艾滋病研究研究
- 药物基因组学 药物基因组学
背景情况:
- 抗逆转录病毒药物可能会导致艾滋病毒-1 (PLHIV-1) 感染者的副作用,导致治疗问题.
- 人类白细胞抗原B*57:01 (HLA-B*57:01) 基因组是对阿巴卡维尔过敏反应的已知预测因子.
- 关于非洲艾滋病毒-1感染人口中HLA-B*57:01等位基因流行情况的数据有限.
研究的目的:
- 确定HLA-B*57:01等位基因在贝宁艾滋病毒-1 (PLHIV-1) 感染者的流行率.
- 为了在这个人群中提供有关阿巴卡维尔使用的临床指导方针.
主要方法:
- 一项试点研究涉及110名生活在贝宁的艾滋病毒-1 (PLHIV-1) 感染者.
- 收集社会人口统计和临床数据.
- 在血液样本上使用单一特异性原料聚合酶链反应 (SSP-PCR) 进行HLA-B*57:01等位基因型定型.
主要成果:
- 该研究包括110名艾滋病毒-1 (PLHIV-1) 感染者,其中70%为女性. 平均年龄为41岁.
- 常见的方案包括TDF+3TC+DTG (47.2%) 和TDF+3TC+EFV (57.3%).
- 在110名参与者中,没有一个对HLA-B*57:01等位基因呈阳性. 26.4%的TDF+3TC+EFV患者出现过敏反应.
结论:
- 在贝宁的HIV-1 (PLHIV-1) 感染者中,HLA-B*57:01等位基因似乎非常罕见.
- 在开始阿巴卡维尔治疗之前,对HLA-B*57:01进行预先查可能在这个人群中不需要临床检查.
- 需要进一步的研究来证实这些发现在更大的队列.
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