黄素通过调节老鼠心房中tsRNA表达来改善心房的易感性
Xueshan Luo1,2,3,4, Panyue Liu1,2,4, Xingdong Ye1,2
1Guangdong Provincial Key Laboratory of Clinical Pharmacology, Guangdong Provincial People's Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China.
PeerJ
|July 30, 2024
概括
黄素可以通过向转移RNA衍生小RNA (tsRNA) 来治疗与衰老相关的心房动. 这项研究确定TSRNA是心脏衰老的关键因素,为心房动提供了新的治疗途径.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 生物老龄化 生物老龄化
- 分子医学是分子医学.
背景情况:
- 年龄是心房动 (AF) 的主要危险因素.
- 黄素通过减少氧化应激和炎症来减轻与衰老相关的疾病的潜力.
- 在与衰老相关的AF中,黄素的特定分子标仍然难以捉摸.
研究的目的:
- 用PANDORA-seq.来研究黄素在老年小鼠心房中的治疗点.
- 探索转移RNA衍生的小RNAs (tsRNAs) 在与衰老相关的心房功能障碍中的作用.
- 确定与衰老相关的AF的新干预目标.
主要方法:
- 老年小鼠 (18个月) 用黄素 (100毫克/公斤) 治疗.
- 对心房的诱导性通过快速的横心房节奏被评估.
- 使用SA-β-gal染色,ROS检测和qRT-PCR来评估衰老,氧化应激和炎症.
- 使用PANDORA-seq来识别差异表达的短非编码RNA (sncRNA).
主要成果:
- 在老年小鼠中,黄素治疗通过改善心房纤维化而降低了AF易感性.
- 潘多拉-seq在老年小鼠中显示了tsRNA表达的显著变化,在黄素治疗后观察到进一步的变化.
- 丰富分析表明,目标基因主要参与DNA损伤和蛋白质修饰.
- 特定的tsRNAs,包括成熟mt_tRNA-Val-TAC_CCA_end,显示与衰老和黄素治疗相关的表达模式发生变化,与减少ROS和炎症相关.
结论:
- 成熟mt_tRNA-Val-TAC_CCA_end与与衰老有关的心房纤维化机制有关.
- 这种tsRNA代表了针对与衰老相关的心房动的干预措施的潜在治疗标.
- 这些发现为老化和AF的分子基础提供了新的见解.
