慢性口服LPS给药不会增加炎症或诱导在食西方风格饮食的小鼠中的代谢失调
Silje Harvei1, Vemund Skogen1, Bjørg Egelandsdal1
1Faculty of Chemistry, Biotechnology and Food Science, Norwegian University of Life Sciences, As, Norway.
Frontiers in nutrition
|July 30, 2024
概括
口服脂多糖 (LPS) 在高脂肪饮食的小鼠中没有显著影响体重或葡萄糖调节. 观察到过渡性肝炎,但总体而言,LPS对代谢性内毒性病的影响有限.
科学领域:
- 代谢性内毒性研究研究.
- 饮食引起的炎症研究研究.
- 肠道微生物组和宿主新陈代谢
背景情况:
- 高脂肪饮食可能会增加循环中的肠道脂多糖 (LPS),可能导致"代谢性内毒性病".
- 这种情况与全身炎症和代谢功能障碍有关.
- 口服LPS在早期饮食引起的炎症中的作用需要进一步研究.
研究的目的:
- 为了研究口服的脂聚糖 (LPS) 对食高脂肪西式饮食 (WSD) 或标准 (SC) 的小鼠的影响.
- 评估由饮食和LPS引起的慢性低度炎症和代谢失调的早期阶段.
主要方法:
- 小鼠在饮用水中与WSD或SC一起服用LPS,持续7周.
- 评估体重,通过NF-κB活性系统性炎症和葡萄糖调节 (胰岛素和葡萄糖耐受性测试).
- 通过使用LPS结合蛋白 (LBP),抗LPS抗体和细胞记者测定来评估LPS暴露.
主要成果:
- 口服LPS给药对任何饮食组的体重或葡萄糖调节都没有影响.
- 在肝脏中观察到一种暂时的,依赖于LPS的NF-κB活性增加,在一周内减弱.
- 患有WSD的小鼠表现出比SC小鼠更高的基线NF-κB活性,无论LPS.
结论:
- 口服LPS对高脂肪饮食小鼠的全身炎症和代谢失调的影响最小.
- 这项研究质疑肠道衍生的LPS是否能够在健康的肠道中引发全身炎症,即使是在高脂肪条件下.
