在日常心脏病学实践中Cre8药物排泄支架的性能
Umit Yasar Sinan1, Ebru Serin1, Bengisu Keskin-Meric1
1Department of Cardiology, İstanbul University Cardiology Institute, 34096 Istanbul, Turkey.
Reviews in cardiovascular medicine
|July 30, 2024
概括
在现实心脏病实践中,Cre8无聚合物两发泄支架 (PF-AES) 证明了良好的临床疗效和安全性. 这项研究证实其性能与较新的药物释放支架 (DES) 相美.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 干预心脏病学 干预心脏病学
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 药物排泄支架 (DES) 是穿皮冠状动脉干预 (PCI) 的标准.
- 关键的DES性能因素包括支架设计,合金,聚合物涂层生物相容性和药物特性.
- 克雷8是一种无聚合物两发泄支架 (PF-AES).
研究的目的:
- 评估Cre8 PF-AES在常规心脏病实践中的临床疗效和安全性.
- 将Cre8支架的性能与现有的药物释放支架进行比较.
主要方法:
- 在2015年12月至2016年期间接受Cre8 DES治疗的患者的回顾性分析.
- 纳入标准:慢性或急性冠状动脉综合征患者接受PCI与Cre8 DES.
- 收集关于患者人口统计,病变特征,手术成功和临床结果的数据.
主要成果:
- 分析了664名患者的808个病变;平均随访时间为487天.
- 程序成功率为97.3%.
- 目标病变衰竭 (TLF) 发生在6.4%的病变中;心脏死亡发生在3.0%;目标血管再血管化 (TVR) 发生在4.4%中.
结论:
- 在现实环境中,Cre8支架显示了临床有效性和安全性.
- 结果与随机试验中的最新一代DES相似.
- 糖尿病和喷射分数被确定为死亡率和TLF的预测因素.
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