使用编码p30蛋白质的CP204L基因使用定量聚合酶连锁反应的早期非洲猪瘟病毒检测的评估
Ngo Thi Ngoc Tram1, Danh Cong Lai1,2, Do Thi Phuong Dung1
1Department of Infectious Diseases and Veterinary Public Health, Faculty of Animal Science and Veterinary Medicine, Nong Lam University, Ho Chi Minh City, Vietnam.
Veterinary world
|July 30, 2024
概括
早期检测非洲猪瘟病毒 (ASFV) 是至关重要的. 该研究发现,通过定量聚合酶链反应 (qPCR) 向p30抗原 (编码为CP204L) 与向p72抗原相比,提供更高的灵敏度和更早的检测.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 分子诊断学 分子诊断
- 动物健康 动物健康
背景情况:
- 非洲猪瘟病毒 (ASFV) 对全球猪群构成重大威胁.
- ASFV基因组编码了200多种蛋白质,包括p72和p30,对于病毒的进入和表达至关重要.
研究的目的:
- 通过定量聚合酶链反应 (qPCR) 和免疫组织化学 (IHC) 评估ASFV的早期检测能力.
- 为了比较针对B646L基因 (编码p72) 与CP204L基因 (编码p30) 的诊断疗效.
主要方法:
- 使用qPCR和IHC分析实验和现场感染的猪样本.
- 在感染后的几天收集血液和组织样本 (3, 5, 7, 9).
- 在血液和淋巴组织中检测ASFV的p72-qPCR和p30-qPCR的比较分析.
主要成果:
- p30-qPCR检测到ASFV更早,并且比p72-qPCR的Ct值更低,特别是在感染后的一天.
- 淋巴细胞组织 (脏,淋巴结) 显示了早期的ASFV检测与p30-qPCR.
- 现场爆发数据证实p30-qPCR在血液样本中的灵敏度更高,Ct值更低.
结论:
- 与p72抗原相比,CP204L基因及其p30蛋白可以更早地检测ASFV.
- p30是开发更敏感的ASFV抗原和抗体检测方法的有希望的目标.
