通过同时无标签的自光多显微镜预测非小细胞肺癌有机体中的DNA损伤反应
Terrence T Roh1, Aneesh Alex1, Prasanna M Chandramouleeswaran2
1GSK Center for Optical Molecular Imaging, Beckman Institute for Advanced Science and Technology, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL, 61801, USA; In Vitro In Vivo Translation, GSK plc, Collegeville, PA, 19426, USA.
Redox biology
|July 31, 2024
概括
这项研究引入了同时无标签的自光多声波 (SLAM) 显微镜,以快速评估非小细胞肺癌有机体的DNA损伤反应 (DDR),减少测定时间和复杂性.
科学领域:
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
- 分子生物学分子生物学
- 生物光子学 生物光子学
背景情况:
- 评估DNA损伤反应 (DDR) 对癌症治疗至关重要.
- 目前的方法,如 γH2AX 免疫染色,对于 3D 模型来说是耗时且复杂的.
- 对于有机体等3D细胞培养的测试开发存在重大挑战.
研究的目的:
- 为了减少对非小细胞肺癌 (NSCLC) 器官的DDR评估的测试持续时间和开发负担.
- 为了利用无标签的多光子成像进行高效的DDR评估.
- 建立一个快速预测方法,用于DDR在活的3DNSCLC有机体.
主要方法:
- 同时使用无标签自流光多声波 (SLAM) 显微镜.
- SLAM显微镜利用内生对比物来获取细胞内信息.
- 预测建模将SLAM特征与γH2AX免疫染色相关联.
主要成果:
- SLAM显微镜使实时成像成为可能,消除了对牺牲复制品的需求.
- 证实了SLAM图像特征和γH2AX信号之间的强烈相关性.
- 光学氧化还原比和第三波生成通道在不同的化疗药物和NSCLC有机物系中强有力的预测了DDR.
结论:
- SLAM显微镜提供了一种快速,无标签的方法,用于在活体3DNSCLC有机体中进行DDR预测.
- 这种方法显著降低了样品处理和测试复杂度.
- 通过提供及时的DDR见解,SLAM显微镜简化了对癌症治疗疗效的评估.
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