相关实验视频
Updated: Jun 18, 2025
Visual Detection of Multiple Nucleic Acids in a Capillary Array
Published on: November 15, 2017
为转基因作物开发一种新型Cas13a/Cas12a介导的"一"双检测试验
Lin Ding1, Xiaofu Wang1, Xiaoyun Chen1
1State Key Laboratory for Managing Biotic and Chemical Threats to the Quality and Safety of Agro-Products, Key Laboratory of Traceability for Agricultural Genetically Modified Organisms, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Zhejiang Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310021, China.
一种新的多重RPA和双CRISPR测定 (MR-DCA) 能够快速,同时检测转基因作物中的遗传标. 这种超敏感的方法在35分钟内提供了准确的结果,有助于调节转基因.
科学领域:
- 农业生物技术 农业生物技术
- 分子诊断学 分子诊断学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 转基因作物 (GM) 在全球范围内广泛使用.
- 对转基因生物的监管需要快速,超敏感和可在现场部署的检测平台.
- 现有的方法可能缺乏有效的现场部署所需的速度和可移植性.
研究的目的:
- 开发一种新的一系统,用于在转基因作物中同时检测CaMV35S和NOS遗传点.
- 将多重RPA (重组酶聚合酶放大) 与双CRISPR (集群定期间隔的短时间palindromic重复) 试验相结合,以简化转基因检测.
- 创建一个高效和用户友好的平台,用于转基因作物分析.
主要方法:
- 在一个单系统中开发了多重RPA和双CRISPR测试 (MR-DCA).
- 集成的RPA用于目标放大和双CRISPR (Cas13a/Cas12a)用于检测.
- 使用光可视化 (FAM/HEX通道) 和侧流带进行信号读取.
主要成果:
- 在35分钟内实现了对CaMV35S和NOS目标的同时检测.
- 显示的检测极限低至20个副本.
- MR-DCA显示出高精度和半定量能力,与盲目样本分析中的定量PCR一致.
结论:
- 在转基因检测技术方面,MR-DCA提供了显著的进步.
- 测试是快速的,灵敏的,便携式的,适合资源有限的环境.
- 这种方法支持有效的转基因生物的监管和监测.
更多相关视频
09:03Field-Deployable Candidatus Liberibacter asiaticus Detection Using Recombinase Polymerase Amplification Combined with CRISPR-Cas12a
Published on: December 23, 2022
07:59Rapid and Specific Detection of Acinetobacter baumannii Infections Using a Recombinase Polymerase Amplification/Cas12a-based System
Published on: April 25, 2025