利用转移性乳腺癌的临床前模型
Diego A Pedroza1, Yang Gao1, Xiang H-F Zhang1
1Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, United States of America; Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, United States of America; Dan L. Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, United States of America.
Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
|July 31, 2024
概括
已确定的乳腺癌转移的临床前模型有限,阻碍了新的治疗开发. 本综述审查了当前的模型和挑战,包括瘤异质性和免疫微环境差异,影响治疗疗效.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 翻译研究是翻译研究.
- 癌症转移 癌症转移
背景情况:
- 已确立的乳腺癌转移呈现出有限的治疗选择.
- 临床前研究主要集中在原发性瘤上,而不是已确定的转移性疾病.
研究的目的:
- 审查目前对宏转移性乳腺癌的临床前模型.
- 在这些模型中识别挑战和局限性.
- 讨论开发有效的转移性乳腺癌治疗方法的含义.
主要方法:
- 对临床前宏转移性乳腺癌模型的现有文献的审查.
- 对同源性,GEMM,PDX和异种移植模型的分析.
- 讨论包括新抗原,转移类型和瘤异质性的挑战.
主要成果:
- 目前的临床前模型面临着诸如光-免疫原新抗原以及实验性转移与自发转移之间的差异等挑战.
- 转移部位的瘤免疫微环境 (TIME) 中的瘤异质性和细胞可塑性是一个重大问题.
- 免疫检查点阻塞 (ICB) 的有效性可能在原发性和转移性瘤之间有所不同.
结论:
- 改进的临床前模型对于开发转移性乳腺癌的有效治疗是至关重要的.
- 解决模型的局限性,如瘤异质性和免疫微环境动态,是必不可少的.
- 需要进一步的研究来了解TIME可塑性如何影响转移性环境中的治疗反应.
