肠道微生物和血代谢对系统性硬化症的影响:双向的双样本孟德尔随机化研究
Shasha Xie1,2,3,4, Qiming Meng1,2,3,4, Lin Wang1
1Department of Rheumatology and Nephrology, The Affiliated Changsha Hospital of Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, China.
Frontiers in microbiology
|August 1, 2024
概括
门德尔的随机化揭示了肠道微生物群 (GM) 和系统性硬化症 (SSc) 中的代谢物之间的因果关系. 某些肠道细菌和代谢物充当风险或保护因素,为SSc病变发生提供了新的见解.
科学领域:
- 遗传学和基因组学 在
- 微生物学 微生物学
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 的发病因子越来越多地通过细胞生物学,人类微生物组和代谢组研究来理解.
- 关于肠道微生物群 (GM) 和SSc中的代谢组的现有研究主要是观察性的,由于混因素和反向因果关系而限制因果推断.
研究的目的:
- 使用孟德尔随机化 (MR) 确定肠道微生物群 (GM) 和血代谢物对系统性硬化 (SSc) 的因果作用.
- 阐明特定微生物和代谢特征与SSc发展之间的机制联系.
主要方法:
- 进行了一项双向的双样本孟德尔随机化 (MR) 研究,使用来自全基因组关联研究的总结级数据.
- 包括196种肠道微生物群 (GM) 种群,1400种血代谢物和9095例SSc病例的数据.
- 采用逆变量权衡 (IVW) 作为估计因果关系影响的主要方法.
主要成果:
- 前进MR确定了三种转基因分类物和两个与SSc.因果相关的血代谢物.
- 对SSc的危险因素包括维蒂瓦拉属 (家族) 和拉克诺斯皮拉属 (属) 的UCG004和Pregnenediol二硫酸盐 (C21H34O8S2) 的水平.
- 确定了Prevotella7 (属) 和Sphingomyelin (d18:1/19:0,d19:1/18:0) 的水平作为SSc.的保护因素.
结论:
- 在特定的肠道微生物群/血代谢物和系统性硬化症 (SSc) 之间建立了因果关系.
- 突出了Prevotella7作为SSc的保护因素,与之前的研究形成鲜明对比.
- 提供了对SSc致病的潜在机制的新见解,强调了肠道微生物和代谢的作用.


