68 Ga-DOTA.SA.FAPi PET在177 Lu-微球选择性动脉内放射性核素治疗不可切除的肝细胞癌后的反应评估中
Sejal Chopra1, Yamini Mathur1, Frank Roesch2
1From the Department of Nuclear Medicine, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India.
Clinical nuclear medicine
|August 1, 2024
概括
-68纤维细胞激活蛋白抑制剂 (68Ga-SA.FAPi) PET成像显示,在复发性肝细胞癌中,瘤吸收率高于FDG PET. 这种成像方法有助于选择患者接受177Lu标记疗法,并评估治疗反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 核医学就是核医学.
- 放射性药物 放射性药物 放射性药物
背景情况:
- 复发性肝细胞癌 (HCC) 带来了治疗挑战.
- 像FDG PET这样的标准成像可能会低估某些HCC病例的瘤负担.
- 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 在许多癌症中过度表达,包括HCC.
研究的目的:
- 评估68Ga-SA.FAPi PET在重复性HCC重置阶段中的实用性.
- 为了比较68Ga-SA.FAPi PET与FDG PET的病变特征.
- 评估68Ga-SA.FAPi PET在指导治疗选择和响应监测中的作用.
主要方法:
- 一份病例报告显示,一名48岁的男性患有复发性HCC.
- 使用FDG PET进行回复,其次是68Ga-SA.FAPi PET,因为FDG的热度较低.
- 用177Lu微球选择性内部辐射疗法 (SIRT) 进行治疗.
- 治疗后随访成像使用68Ga-SA.FAPi PET在3个月和6个月.
主要成果:
- FDG PET显示了轻微的痕迹激性病变 (SUVmax 5.7).
- 68Ga-SA.FAPi PET显示出显著更高的标志性激情 (SUVmax 24.4).
- 在SIRT后68Ga-SA.FAPi PET显示了标记物吸收和病变大小的减少.
结论:
- 与FDG PET.相比,68Ga-SA.FAPi PET提供了与FDG PET.相比,复发性HCC的优越成像.
- 68Ga-SA.FAPi PET是177Lu-SIRT.患者选择的一个宝贵工具.
- 68Ga-SA.FAPi PET促进了对177Lu-SIRT.治疗反应的有效监测.
