氧化驱动的微针输送系统的生物命运跟踪,使用聚合引起的火探头
Ziyao Chang1, Yuhuan Wu1, Yangyan Chen1
1School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510006, Guangdong, P. R. China.
Molecular pharmaceutics
|August 1, 2024
概括
氧化驱动的溶解微针 (DMN) 增强了用于局部瘤治疗的纳米粒子透. 这项研究使用聚合引起的火探头追踪纳米细胞命运,证明了更好的传递效率.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 溶解微针 (DMN) 提供先进的药物输送,但在纳米粒子透和体内命运研究方面存在困难.
- 提高药物输送效率对于局部瘤治疗至关重要.
研究的目的:
- 开发和评估氧化物 (NO) 驱动的纳米细胞集成DMN,以改善纳米粒子透和生物命运跟踪.
- 研究瘤微环境中L-氨酸在NO生成中的作用,以提高输送效率.
主要方法:
- 在基于l-arginine (l-Arg) 的纳米细胞中封装一个聚合引起的火 (ACQ) 探针 (P4).
- 纳米细胞的配制成为NO驱动的DMN (P4/l-Arg NMs@DMNs).
- 使用P4光追踪纳米细胞命运,并评估纳米颗粒在3D瘤细胞培养和体内模型中的透率.
主要成果:
- 通过光,P4探测器使纳米细胞状态的可辨别跟踪成为可能.
- l-Arg在瘤微环境中产生了NO,为纳米细胞透提供了气动力.
- 与被动的DMN相比,NO驱动的DMN显示出更高的纳米粒子透能力.
结论:
- 基于ACQ探针的跟踪提供了一种研究纳米粒子载入DMN的生物命运的方法.
- 带有NO推进的纳米颗粒载荷的DMN通过改进的透来证明了通过改进的透来增强局部瘤治疗的潜力.
