发现和设计一种能通过阻断Stx2 B亚单元-Gb3相互作用来抑制Shiga毒素2型活性的aptamer
Mengxia Duan1, Kexin Ren1, Xiaowan Chen1
1State Key Laboratory of Food Science and Resources, Jiangnan University, Wuxi 214122, China; School of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, China.
International journal of biological macromolecules
|August 1, 2024
概括
研究人员开发了体,以阻止Shiga毒素 (Stx) 进入细胞. 阿普塔默B2在细胞培养物中显著抑制了Stx2的毒性,并减少了小鼠的损伤,提供了一种控制食品传播危害的新方法.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 食品安全 食品安全
背景情况:
- 来自大肠杆菌的Shiga毒素 (Stx) 是一种主要的食物传播病原体.
- Stx通过将其B亚单元与全球基胺 (Gb3) 受体结合,进入细胞.
研究的目的:
- 为了选针对 Stx2 B 子单元的阿普坦体.
- 开发出可以抑制Stx2与Gb3受体结合并阻断细胞进入的aptamers.
- 为了在体外和体内评估阿普坦的疗效.
主要方法:
- 分子模拟对接的对接方式
- 有竞争力的ELISA
- 流动细胞计量流动细胞计量
- 激光共聚焦显微镜的使用方法
- 基于细胞的毒性测定 (维罗细胞)
- 在活体中,老鼠模型.
主要成果:
- 鉴定出S4,S5和S6的aptamers能够调解Stx2 B亚单元和Gb3的相互作用.
- 一种双价的阿巴,B2,在Vero细胞中显著抑制了Stx2毒性 (53%的抑制率).
- 在小鼠模型中,Aptamer B2减少了Stx2引起的损伤.
结论:
- 亚胺可以有效地向Stx2 B亚单元,并抑制其与Gb3受体的相互作用.
- 阿普塔默B2显示出控制Stx2毒性和减轻食品传播风险的潜力.
- 这项研究为针对Stx2相关危害的基于aptamer的策略提供了基础.
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