基于光学干涉测量的方法的开发,用于测量纤维分析活性
Liming Liu1, Ning Ma1, Lu Wang1
1State Key Laboratory of Digital Medical Engineering, School of Biological Science and Medical Engineering, Southeast University, Nanjing 210096, China.
Analytical chemistry
|August 2, 2024
概括
使用有序多孔层干扰测量 (OPLI) 的新测定方法可以实时,无标签检测纤维解质活性. 这种方法为评估心血管疾病研究和药物开发中的纤维素分解提供了更好的灵敏度和线性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 生物化学 生化学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 纤维溶解活性对于心血管疾病管理和纤维溶解药物开发至关重要.
- 目前用于纤维素分解的测定缺乏实时,无标签的能力.
- 精确测量纤维解质对于诊断和治疗至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新的,实时的,无标签的方法,用于动态检测纤维溶解活性.
- 为了利用订购的多孔层干扰计 (OPLI) 进行敏感纤维解析测量.
- 建立一个更有针对性的 in vitro 纤维解酶研究方法.
主要方法:
- 使用充满纤维素和等离子素 (Plg) 的合晶体 (SCC) 薄膜构建了一个纤维解质反应干扰层.
- 使用OPLI实时跟踪纤维解质引起的光学厚度变化 (ΔOT).
- 为OPLI系统优化了Plg内容和实验参数.
主要成果:
- 对于乳腺激酶 (12-6000 U/mL) 和链球激酶 (10-2000 U/mL) 已显示出高灵敏度和广泛的线性范围.
- 与传统的纤维素板方法相比,实现了较低的检测极限和更高的线性.
- 成功记录了纤维素分解的运动过程,并计算了运动参数.
- 显示了其他血液蛋白质的最小干扰和全血样本的可靠性.
结论:
- 基于OPLI的测定提供了一种灵敏的,实时的,无标签的方法来动态检测纤维溶解活性.
- 这种技术比传统方法有优势,包括更好的线性和更低的检测极限.
- 开发的测定方法可靠地分析全血中的纤维溶解活性,有助于心血管疾病研究和药物开发.
