针对病毒病毒甲基转移酶:从中东药用植物中自然化合物的虚拟查
Hayder O Hashim1, Jafar M B Al-Shuhaib2, Mudher K Mohammed3
1Department of Clinical Laboratory Sciences, College of Pharmacy, University of Babylon, Babil, 51001, Iraq.
Molecular biotechnology
|August 3, 2024
概括
研究人员确定叶酸是水病毒甲基转移酶 (MTase) 的潜在天然抑制剂. 这一发现为开发具有成本效益的麻疹治疗提供了有希望的途径,等待进一步验证.
科学领域:
- 生物化学和分子生物学
- 病毒学 病毒学
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 病毒 (MPXV) 构成了严重的公共卫生威胁,死亡率各不相同.
- MPXV甲基转移酶 (MTase) 对于病毒mRNA的限制,免疫逃避和复制是必不可少的.
- 向MTase是一种可行的策略,用于开发针对MPXV的新型抗病毒疗法.
研究的目的:
- 为了确定可以抑制MPXV甲基转移酶 (MTase) 酶的天然化合物.
- 探索来自中东药用植物的潜在治疗剂.
主要方法:
- 收集了200种中东药用植物中的12971种天然化合物.
- 对MPXV MTase进行了高通量虚拟选和超精确 (XP) 对接.
- 利用原始分子力学/一般化天生的表面积 (MMGBSA) 和分子动力学 (MD) 模拟用于亲和力和稳定性分析.
主要成果:
- 与对照组相比,来自中东植物的叶酸和1,2,4,6-四甲基葡萄糖显示出更高的对接分数 (sinefungin,TO1119).
- 首席MMGBSA的计算表明,叶酸 (-51.87 kcal/mol) 和1,2,4,6-四加基葡萄糖 (-60.61 kcal/mol) 的结合亲和力更高.
- MD模拟表明叶酸的稳定性和其占领MTase活性位点的能力,阻碍mRNA相互作用.
结论:
- 叶酸是一种非常有前途的天然抑制剂,可以抑制水病毒甲基转移酶 (MTase).
- 这一发现表明叶酸是开发具有成本效益的水治疗方法的潜在候选者.
- 进一步的湿实验室验证对于确认叶酸在临床环境中的有效性至关重要.
