通过链接向SEER登记处报告瘤基因组测试结果

科学领域:

• 癌症监测 癌症监测 癌症监测
• 基因组数据的整合.
• 人口健康研究研究.

背景情况:

• 精准医学在癌症治疗中至关重要.
• 国家癌症研究所的监测,流行病学和最终结果 (SEER) 计划缺乏全面的瘤基因组数据.
• 这种数据缺口阻碍了对分子亚型的基于人口的研究.

研究的目的:

• 建立一个集中的流程,将SEER癌症病例与分子测试结果联系起来.
• 通过关键的基因组信息增强癌症监测数据.
• 促进对癌症分子亚型的基于人口的研究.

主要方法:

• 利用已建立的操作程序进行集中数据链接.
• 雇佣了Match*Pro概率链接软件. 这是一个很好的软件.
• 借助可信的第三方诚实经纪人提供便利.

主要成果:

• 成功将SEER瘤病例与各种基因组测试结果联系起来.
• 包括OncotypeDX乳腺复发评分,OncotypeDX乳腺管道癌 in situ,OncotypeDX基因组前列腺评分,解读前列腺基因组分类器和DecisionDX黑色素瘤测试.
• 包括来自乔治亚州和加利福尼亚州SEER注册的生殖线测试结果.

结论:

• 将SEER癌症病例与基因组测试结果联系起来,是癌症监测的有效数据收集策略.
• 国家癌症研究所的SEER计划为广泛的研究提供了非识别数据.
• 使科学家能够解决癌症基因组学和流行病学中的各种研究问题.