根据MondoA依赖的TXNIP/GDF15轴,可以预测结直肠腺癌中氧化的反应
Jinhai Deng1,2, Teng Pan1,3, Dan Wang1
1Richard Dimbleby Laboratory of Cancer Research, School of Cancer & Pharmaceutical Sciences, King's College London, London, UK.
EMBO molecular medicine
|August 5, 2024
概括
化疗激活了结直肠癌中的免疫反应. 氧化诱导的铁素相互作用蛋白 (TXNIP) 调节生长/分化因子15 (GDF15),影响治疗耐药性并提供潜在的生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 晚期癌症的化疗可以激活免疫反应,以获得持久的结果.
- 结肠直肠腺癌 (CRC) 治疗包括化疗,但耐药性是一个挑战.
研究的目的:
- 确定CRC中化疗反应的关键分子调节剂.
- 为了研究硫素相互作用蛋白 (TXNIP) 和生长/差异化因子15 (GDF15) 在氧化治疗中的作用.
主要方法:
- 使用患者衍生瘤器官和分子分析.
- 作为GDF15.15的调节剂,研究了氧化诱导的TXNIP.
- 分析了转录基因和蛋白质基因GDF15/TXNIP比率.
主要成果:
- 在CRC中确定了TXNIP作为GDF15的负调节剂.
- 对氧沙的TXNIP和GDF15反应的丧失与晚期疾病和耐药性相关.
- GDF15促进调节性T细胞分化,抑制CD8T细胞的激活.
结论:
- 化疗引起的氧化应激可以重塑当地的免疫环境.
- 破坏TXNIP-GDF15通路与CRC中的化疗耐药性有关.
- GDF15/TXNIP比率显示了CRC的预后生物标志物的潜力.
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