在双模成像上固定化药物Ag₂S/BaSO₄/PVA栓塞微球用于精确定位,快速栓塞和局部抗瘤治疗

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 干预性放射学 干预性放射学
• 纳米技术纳米技术

背景情况:

• 通过导管动脉栓塞 (TAE) 对于干预治疗和瘤栓塞治疗至关重要.
• 生物相容的栓塞材料对于有效的TAE至关重要.
• 当前的栓塞性材料在X射线成像中存在局限性.

研究的目的:

• 开发一种用于增强TAE的多功能栓塞材料.
• 为了同时实现双模式成像 (X射线和NIR-II光).
• 通过综合药物输送和血液静止来提高治疗疗效.

主要方法:

• 合成的聚乙醇 (PVA) 微球封装了Ag2S量子点 (QD) 和BaSO4纳米粒子 (NP).
• 用多克索鲁比 (DOX) 合的微球,并用RADA16-I进行表面功能化.
• 在子脏动脉中评估了血液相容性,生物相容性和栓塞效应.

主要成果:

• 开发了具有出色的NIR-II光和X射线成像能力的Ag2S/BaSO4/PVA微球 (Ms).
• 实现了快速的血液静止,持续的DOX释放和加速的瘤缩.
• 在体内显示出良好的血液兼容性,生物相容性和稳定的双模式成像.

结论:

• Ag2S/BaSO4/PVA Ms是动脉栓塞的一个有前途的生物材料.
• 开发的系统为临床应用提供了高效的药物输送和双模式成像.
• 这项技术推动了用于栓塞治疗的生物医学成像技术.