在ANCA相关血管炎的修复治疗期间的复发和严重不良事件:一个多中心的回顾性研究
Chrysoula G Gialouri1,2, Aglaia Chalkia3, Christos Koutsianas1
1Joint Rheumatology Program, Clinical Immunology-Rheumatology Unit, 2nd Department of Medicine and Laboratory, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine, General Hospital of Athens "Hippokration", Athens, Greece.
微观多炎 (MPA) 和带有多炎的粒状瘤 (GPA) 的瑞图西马布 (RTX) 维持疗法在24%的患者中出现复发. 脏干扰和RTX加环胺 (CYC) 诱导与降低复发风险有关.
科学领域:
- 类风湿病学 类风湿病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血管炎研究 血管炎研究
背景情况:
- 有限的现实世界数据存在于rituximab (RTX) 对于微观多炎 (MPA) 和带有多炎的粒状瘤 (GPA) 缓解维持的疗效和安全性.
- 了解复发发病率和风险因素对于优化治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 评估在接受RTX维护的MPA/GPA患者中复发的真实发病率和风险因素.
- 评估RTX维持治疗期间的安全性,包括严重不良事件 (SAE).
主要方法:
- 在实现完全缓解后接受RTX维护的101名新诊断或复发的GPA/MPA患者的回顾性队列研究.
- 卡普兰-梅尔生存率分析,用于无复发生存率和考克斯回归,用于识别风险因素.
- 危险事件包括严重感染,COVID-19住院,死亡,心血管事件,恶性瘤和低型球蛋白血症.
主要成果:
- 在294.5个随访患者年中,复发发生在24%的患者 (发病率10.2/100个患者年) 中.
- 与复发风险降低相关的因素包括脏参与 (aHR:0.20),之前的RTX加环胺 (CYC) 诱导 (aHR:0.02),以及更短的完全缓解时间 (aHR:1.07).
- 严重感染 (IR 5.8),COVID-19住院 (IR 3.7),恶性瘤 (IR 1.4),心血管事件 (IR 2) 和死亡 (IR 3.4) 每100个患者年被记录.
结论:
- 大约四分之一的患者在RTX维护MPA/GPA期间出现了复发.
- 脏干扰,RTX加CYC诱导和早期缓解是预防复发的保护因素.
- 严重感染率与先前的研究相似,但注意到COVID-19住院率增加.
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