循环MAIT细胞在多发性硬化症和肌缩性侧面硬化症中
Davide De Federicis1, Claudia Bassani1, Rosaria Rita Chiarelli1
1Institute of Experimental Neurology and Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy.
Frontiers in immunology
|August 7, 2024
概括
循环粘膜关联的不变T细胞 (MAIT) 在初级渐进性多发性硬化症 (PP-MS) 中特别丢失,与其他MS类型或ALS不同. 这种血细胞变化可能有助于确定PP-MS疾病的发展过程.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经免疫学 神经免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 诸如多发性硬化症 (MS) 和肌缩性侧面硬化症 (ALS) 这样的神经系统疾病可能涉及血液细胞组成的变化.
- 粘膜关联不变T细胞 (MAIT) 是CD8+T细胞的一个子集,具有特定的T细胞受体和标志物表达.
研究的目的:
- 在MS和ALS的不同过程中调查循环MAIT细胞的变化.
- 确定MAIT细胞变化是否与特定的神经疾病表型相关.
主要方法:
- 从多发性硬化症患者和健康对照患者的外周血液单核细胞 (PBMC) 的转录组分析.
- 多参数流细胞计量测量PBMC中的CD8+MAIT细胞从复发性复发性多发性硬化 (RR-MS),渐进性多发性硬化 (PP-MS,SP-MS),ALS和健康对照患者.
主要成果:
- 与健康对照人群相比,转录组显示在进展性多发性硬化症中MAIT细胞标志物的下调.
- 流细胞计显示了循环CD8+MAIT细胞的显著损失,特别是在初级渐进性MS (PP-MS) 中.
- 与对照组相比,在RR-MS,SP-MS或ALS患者中没有观察到MAIT细胞的显著变化.
结论:
- 循环中的CD8+MAIT细胞的特定减少与多发性硬化症的初级渐进过程有关.
- 这些血液中的免疫学发现可能有助于对PP-MS的临床定义和理解.
- MAIT细胞分析可以作为独特的MS疾病轨迹的潜在生物标志物.
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