内皮细胞增加中细胞干细胞在无支架的3D血管组织的分化
William G DeMaria1, Andre E Figueroa-Milla1, Abigail Kaija2
1Department of Biomedical Engineering, Worcester Polytechnic Institute, Worcester, Massachusetts, USA.
Tissue engineering. Part A
|August 7, 2024
概括
这项研究开发了一种无脚手架的方法,使用人间介质干细胞衍生的光滑肌细胞 (hMSC-SMCs) 和内皮细胞 (ECs) 创建工程化血管组织环. 与EC共同培养增强了hMSC-SMC分化,收缩和强度,创造了一个功能性的3D血管模型.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 组织工程是组织工程.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 血管组织工程旨在创造功能性血管替代.
- 无脚手架的方法在模仿本土组织复杂性方面具有优势.
- 人类介质干细胞衍生的平滑肌细胞 (hMSC-SMCs) 和内皮细胞 (ECs) 是血管结构的关键组成部分.
研究的目的:
- 开发一种无脚手架的方法,用于制造环状的工程血管组织段.
- 为了研究ECs在hMSC-SMC分化和组织特性上的作用.
- 建立一个功能性的3D人类血管细胞共培养模型.
主要方法:
- 同时播种的hMSCs和ECs在环形的阿加罗斯井中以不同度 (0-30%).
- 在分化介质中培养工程组织环22天.
- 通过组织学,西式涂抹,电线肌图学和拉伸性测试来评估结构和功能性质.
主要成果:
- 具有20%和30%EC的组织环显示了显著增加的SMC收缩蛋白表达和ET-1介导的收缩.
- 较高的EC度 (20%和30%) 与对照组 (0%ECs) 相比,导致故障时增强力.
- 将30%的EC纳入化组织工程血管 (TEBVs) 增加了SMC蛋白表达,而不会影响化.
结论:
- 在无支架系统中与EC一起播种hMSC,促进hMSC-SMC的分化,并增强血管组织功能.
- 这种方法产生了更强大,更可收缩的工程血管组织.
- 该研究提出了一种可行的方法,用于创建功能性的3D人类血管细胞共同培养模型,用于研究和治疗应用.
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