添加和减法制造树脂的单体化,用于永久修复

科学领域:

• 牙科材料科学 牙科材料科学
• 聚合物化学 聚合物化学
• 生物相容性测试 生物相容性测试

背景情况:

• 牙树脂中的残留单体可能会带来生物相容性风险.
• 了解永久修复的单体化对于患者的安全至关重要.
• 添加和减去制造技术可能会影响单体释放.

研究的目的:

• 量化和比较从添加和减去制造永久牙科修复树脂的残留单体化.
• 在一个月的时间内评估单体释放.
• 为了确定化单体水平是否低于细胞毒性值.

主要方法:

• 制造30个圆盘形样本的两个添加树脂 (Crowntec,VarseoSmile Crown Plus) 和一个减法树脂纳米陶 (Cerasmart).
• 高性能液体染色学 (HPLC) 用于测量双甲乙氧化二甲基酸盐 (BisEMA),尿二甲基酸盐 (UDMA) 和三乙烯糖醇二甲基酸盐 (TEGDMA) 的化.
• 在1天和30天使用ANOVA和t测试分析了单体度.

主要成果:

• 塞拉斯玛特公司发布了BisEMA和UDMA;VarseoSmile Crown Plus和Crowntec公司发布了BisEMA和TEGDMA.
• 皇冠特克的BisEMA和TEGDMA化量明显低于VarseoSmile Crown Plus (p <0.001). 皇冠特克的化量明显低于VarseoSmile皇冠特克 (p <0.001). 皇冠特克的化量明显低于VarseoSmile皇冠特克 (p <0.001).
• 塞拉斯马特显示BisEMA和UDMA化量下降,而VarseoSmile Crown Plus和Crowntec显示BisEMA和TEGDMA化量随着时间的推移而增加.

结论:

• 与减法制造的树脂纳米陶相比,增材制造的复合树脂化了更高的残留单体度.
• 在添加树脂中,随着时间的推移,残留单体化增加了,与减去树脂不同.
• 所有测试的树脂都显示了低于细胞毒性极限的残留单体化水平.