从自我组装到愈合:将超小基改造成超分子基,用于控制药物释放
Marilisa Pia Dimmito1, Lisa Marinelli1, Ivana Cacciatore1
1University "G. d'Annunzio" of Chieti-Pescara, Department of Pharmacy, Via dei Vestini 31, 66100, Chieti, Italy.
International journal of pharmaceutics
|August 7, 2024
概括
从自组装脂中开发的新型粘膜粘合水凝显示出对胃肠道药物输送的前景. 这些平台有效地提供布松胺,显示出显著的粘粘性和炎症状况的治疗潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 胃肠道 (GI) 疾病需要有效的治疗输送系统.
- 粘膜水凝具有在肠道中局部和持续释放药物的潜力.
- 自组装的脂为创建先进生物材料提供了一个新的平台.
研究的目的:
- 评估用于胃肠道治疗的新型粘粘液水凝平台.
- 准备和描述基于脂的自组装水凝.
- 评估这些水凝的药物递送能力,使用布松胺 (BUD) 作为模型药物.
主要方法:
- 通过对酸 (LA) 与衍生物的共价结合合成脂.
- 液凝特性和粘粘性的物理化学表征.
- 在体外释放药物的研究中,研究了布塞尼德载荷的水凝.
- 基于细胞的测定 (Caco-2,HaCaT) 来评估伤口的愈合特性.
主要成果:
- 两个脂 (MPD03,MPD08) 形成了合适的水凝 (MPD03h,MPD08h).
- 水凝显示出大约60%的粘粘性.
- 在体外研究表明,在6小时内释放了~70%的布索尼德.
- 在细胞模型中观察到明显的伤口愈合,将无细胞面积减少到<10%.
结论:
- MPD03h和MPD08h水凝是budesonide在肠道输送的优秀候选物.
- 开发的基于脂的水凝显示出有希望的粘膜粘合和释放药物的特性.
- 这些新材料有潜力通过有针对性的治疗来管理肠道疾病.
