新型脂质纳米纤维载荷溶解微阵列贴片用于雷丁胺在乳腺癌化学预防中
Alexsandra Conceição Apolinário1, Yara A Naser2, Fabiana Volpe-Zanutto3
1Department of Pharmacology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, Brazil; School of Pharmacy, Queen's University Belfast, Medical Biology Centre, 97 Lisburn Road, Belfast BT9 7BL, UK.
概括
溶解装有雷丁胺 (FENR) 乙基体的微针,为乳腺癌化学预防提供了一种新的方法. 这种微创方法增强了FENR的输送和生物可用性,提高了治疗效率.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 生物材料工程 生物材料工程
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 一种视网膜类药物芬雷丁尼德 (FENR) 对乳腺癌化学预防具有前景,但具有较差的溶解性和生物可用性.
- 目前的输送方法限制了FENR在预防癌症复发方面的有效性.
研究的目的:
- 开发和评估装有FENR-乙体的溶解式微针 (MNs),以提高本地输送和改善乳腺癌化学预防.
- 为了优化FENR加载和释放动力学,使用基于MN的最小侵入性系统.
主要方法:
- 封装FENR的乙基体是使用乙醇,烯糖醇,大豆莱西丁和聚酸盐80来配制的.
- 溶解的MN是由聚乙烯醇和聚乙烯利胺) 水凝制成的,其中包含FENR-乙基体.
- 两种加载方法 (仅针区域与针区域和基板) 在体外和体内皮肤沉积和透方面进行了比较.
主要成果:
- 基于微粒的以体载荷的MNs表现出快速溶解 (15分钟).
- 方法2 (注入针区和基板) 显著增强了FENR的皮肤沉积 (高达10微克/贴片) 和透 (高达40微克).
- 在体内研究显示,与口服相比,MN的血FENR水平延迟但持续,随着时间的推移,残留皮肤沉积最小.
结论:
- 微针代表了一种可行的最小侵入性剂型,用于雷丁尼德的输送.
- 这种基于MN的方法有可能通过提高本地药物分发和生物可用性来改善乳腺癌化学预防策略.
