在动物和肺细胞模型中调整炎症关键事件的当前挑战In Vitro

科学领域:

• 毒理学 毒理学 毒理学
• 在体外模型模型.
• 吸入性毒理学 吸入性毒理学

背景情况:

• 新兴的体外模型旨在取代动物试验.
• 在吸入毒理方面缺乏验证的体外肺部模型.
• 对于模型验证,需要进行体外-体内抽取 (IVIVE).

研究的目的:

• 为了解决对体外肺模型的协调验证的需求.
• 通过使用不良结果途径 (AOP) 框架,增强体外模型的预测能力.
• 为了改善体外和动物模型终点分析之间的调整.

主要方法:

• 审查体外和动物模型的终点分析的现状.
• 专注于吸入毒理学中的炎症诱导效应.
• 适用于IVIVE的不良结果路径 (AOP) 框架.

主要成果:

• 目前的终点分析和检测读数在体外和动物模型之间没有协调.
• 这种缺乏协调性,对使IVIVE方法一致提出了挑战.
• 炎症诱导效应是改善对齐的一个关键领域.

结论:

• 对终点分析的协调对于验证体外肺模型至关重要.
• 改进的调整将提高IVIVE在毒理学上的可靠性.
• 未来的研究应该专注于标准化对炎症反应的测试,以改善预测毒理学.