非乳房植入式医疗器械和相关的恶性瘤:系统性审查

科学领域:

• 医疗器械 医疗器械 医疗器械
• 在瘤学瘤学.
• 公共卫生 公共卫生

背景情况:

• 医疗保健领域的创新导致了可植入医疗器械 (IMD) 的广泛使用.
• 有关与非乳腺IMD相关的恶性瘤存在担忧,促使对其流行率和特征进行调查.
• 现有的知识主要集中在与乳腺植入物相关的恶性瘤上.

研究的目的:

• 进行全面的系统审查,检查与非乳腺IMD相关的恶性瘤的患病率和特征.
• 确定常见的恶性瘤类型及其与IMD相关的位置.
• 评估非乳腺IMDs所带来的整体瘤风险.

主要方法:

• 按照PRISMA指南进行系统审查,搜索MEDLINE,Embase和Cochrane中央注册表.
• 包括灰色文献和现有系统性审查和元分析的参考文献.
• 使用JBI批判性评估工具评估偏见风险;最初审查了12230篇文章,其中77篇符合纳入标准.

主要成果:

• 在77项研究中,共发现616例IMD相关的恶性瘤病例.
• 最常见的恶性瘤是在头部和部 (88.1%),其次是下肢 (9.6%).
• 常见的类型包括状细胞癌 (头部和部),瘤 (下肢) 和淋巴瘤 (胸部).

结论:

• 与非乳腺植入式医疗器械相关的瘤风险通常很低.
• 与IMD相关的恶性应在患者同意和在植入物附近出现新症状时考虑.
• 需要进一步的研究来阐明IMDs周围的原发性恶性瘤的机制,并制定降低风险的策略.