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Updated: Jun 17, 2025

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An Adoptive Transfer Model of Rheumatoid Arthritis in Mice
Published on: June 6, 2025
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米R-204/-211双重淘汰赛通过促进脏炎症的进展,加剧了类风湿性关节炎的进展
Qi-Shan Wang1, Kai-Jian Fan2, Hui Teng1
1Department of Pharmacy, Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200011, China.
International immunopharmacology
|August 8, 2024
概括
微RNAs miR-204/-211通过抑制脏炎症来预防类风湿性关节炎 (RA). 它们在小鼠中的缺席加剧了原诱导性关节炎 (CIA),突出了它们在RA中的治疗潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 类风湿性关节炎 (RA) 是一种慢性炎症性疾病.
- 脏炎症在RA的发病过程中起着至关重要的作用.
- 微RNAs (miRNAs) 是基因表达和细胞过程的关键调节者.
研究的目的:
- 在一个原诱导关节炎 (CIA) 模型中研究miR-204/-211在抑制脏炎症中的作用.
- 为了确定miR-204/-211缺乏是否会加剧RA.
- 探索针对RA中的SSRP1的治疗潜力.
主要方法:
- 在野生型 (wt) 和miR-204/-211双敲击 (dKO) 小鼠中建立了原蛋白诱导性关节炎 (CIA) 模型.
- 使用定量PCR和免疫组织化学检测miR-204/-211和SSRP1的表达.
- 从统计学上分析了疾病发病和严重程度.
- 在CIA dKO小鼠中进行了AAV-shSSRP1的关节内注射.
主要成果:
- 在CIA小鼠的脏中,miR-204/-211和SSRP1的表达发生了变化,与体重相比.
- dKO小鼠的CIA发病率增加,脏炎症,IL-1β,TNF-α和SSRP1水平升高.
- 在CIA dKO小鼠中,AAV-shSSRP1注射减少了脏炎症和炎症标志物.
结论:
- 失去miR-204/-211会加剧CIA的发生和RA的进展.
- miR-204/-211通过向SSRP1.1,对RA的脏炎症产生保护作用.
- 针对SSRP1可能是RA的可行的治疗策略.
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