[儿童子中单心卡斯特曼病的临床病理特征]
Xianyun Bi1, Rui Huang1, Cheng Ming1
1Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery,Kunming Children's Hospital,Kunming,650228,China.
儿童的单心卡斯特曼病 (CD) 通常呈现为无痛的部淋巴腺症. 素血管亚型是最常见的,手术切除为这种罕见的疾病提供了良好的预后.
科学领域:
- 儿科耳鼻喉科 儿科耳鼻喉科
- 头部和部手术 头部和部手术
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 卡斯特曼病 (CD) 是一种罕见的淋巴增殖性疾病.
- 儿科部质量的单心CD需要更好的理解,以便及时诊断和治疗.
研究的目的:
- 为了研究儿科单心卡斯特曼病在部的临床,成像和病理特征.
- 评估治疗结果和预后,以改善手术管理.
主要方法:
- 对6例被诊断患有CD的儿科部质量病例进行了回顾性观察性研究.
- 从2015年1月到2020年6月的组织形态学特征,成像发现和临床数据的分析.
主要成果:
- 六个病例中有五个是素血管亚型,其特征是特定的生殖中心和血管变化.
- 所有患者都接受了彻底的手术切除,随访时间中位数为48个月.
- 大多数病例的诊断迟到了,呈现为无痛的淋巴腺病变.
结论:
- 无痛淋巴腺病是儿科单中心性CD的常见表现,通常导致晚期诊断.
- 素血管亚型是儿科部CD中占主导地位的病理类型.
- 完整的手术切除为儿科单心卡斯特曼病提供了有利的预后.
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