通过标准指导来检查外周肺部病变的冷活检样本采集的可行性 无需支气管镜去除

科学领域:

• 肺部病理学 肺部病理学
• 干预性肺病学 干预性肺病学
• 医疗器械 医疗器械

背景情况:

• 跨支气管冷活检是对周围肺病变 (PPL) 的一个有前途的技术.
• 检索样本可能是具有挑战性的,因为在疏除支气管镜时存在出血风险.
• 目前的降低风险措施存在局限性,特别是在上叶PPL.

研究的目的:

• 评估在辐射内支气管超声波 (rEBUS) 引导的横支气管冷活检过程中通过标准引导 (GS) 检索超薄冷探的可行性和安全性.
• 评估该技术对程序简化和诊断产量的影响.

主要方法:

• 对使用GS进行样本采集的rEBUS引导的横支气管冷活检病例的回顾性审查.
• 分析程序数据,包括时间,可行性,冷激活和并发症.
• 诊断产量和样本大小与片活检的比较.

主要成果:

• 该研究包括20名患者,平均年龄为66.5岁.
• 总体而言,技术可行性为85%,平均程序时间为30分钟.
• 综合诊断收益率为85%,明显高于单独的囊活检 (70%),用较小的冷活检样本大小 (4.5毫米 vs 8.0毫米). 肺胸部没有发生;30%的人经历了轻微的,自我限制的出血.

结论:

• 通过标准GS检索冷探针的检索是一种安全和可行的跨支气管冷活检方法.
• 这种技术简化了手术,可以补充囊活检用于PPL诊断.
• 它为样本采集提供了一个可行的替代方案,可能降低程序风险.