由miRNA驱动的内皮转移到介质细胞的调节在胸前大动脉动脉瘤之间有所不同
Sonia Terriaca1, Maria Giovanna Scioli2, Fabio Bertoldo3
1Anatomic Pathology, Fondazione Policlinico Tor Vergata, 00133 Rome, Italy.
Cells
|August 9, 2024
概括
胸前动脉动脉瘤 (TAA) 在双主动脉 (BAV) 患者中没有表现出内皮细胞到介质细胞的过渡 (End-MT). 马凡综合征 (MFS) TAA 显示 End-MT,miR-632 可能作为诊断标记.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 分子医学是分子医学.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 胸前动脉动脉瘤 (TAA) 与剖析和破裂有关,通常是由像马凡综合征 (MFS) 和双主动脉 (BAV) 这样的遗传条件引发的.
- 在动脉瘤发育过程中,内皮细胞转移到介质细胞转移 (End-MT) 会改变大动脉内皮细胞,但其在BAV大动脉瘤病变中的作用仍在争论中.
- 之前的工作涉及miR-632加剧了MFSTAA中的End-MT.
研究的目的:
- 在TAA组织中研究End-MT过程及其调节机制,来自BAV,三主动脉 (TAV) 和MFS患者.
- 为了比较BAV和MFSTAAs之间的内皮静止和介质细胞标志物表达.
- 为了评估miR-632作为MFS风湿症的诊断或预后因素的潜力.
主要方法:
- 在TAA组织中对关键End-MT标记物和miRNA的基因表达分析.
- 免疫组织化学分析以评估与End-MT相关的蛋白质表达.
- 在患者血液样本中量化miR-632水平.
主要成果:
- 与MFS TAA相比,BAV TAA内皮保留了内皮标记物 (ERG,CD31,miR-126-5p) 的表达,并显示了较低的miR-632和介质细胞标记物.
- 患有MFS的患者在血液中表现出更高的miR-632水平.
- 终端MT被证实是MFS TAA的一个特征,但不是BAV TAA.
结论:
- 终端-MT过程不表征BAV相关的动脉形,它比其他TAA更好地保留了内皮特征.
- miR-632与MFS TAA病原发生有关,并显示出作为MFS诊断/预后生物标志物的潜力.
- 这些发现区分了BAV和MFS动脉动脉病的潜在分子机制.
关键词:
马芬综合征是什么意思 马芬综合征是什么意思双主动脉门的双主动脉门内皮细胞是内皮细胞.内皮细胞到介质细胞的过渡.在 miR-126-5p 中使用.在 miR-63232 系统中使用.胸前大动脉动脉瘤的发生.组织和循环中的miRNAs.更多相关视频
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