基于iTRAQ的血清蛋白质组分析揭示了无毒强迫症中多因素细胞功能障碍和严重的系统性炎症

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物化学 生化学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 强迫症 (OCD) 是一种复杂的心理健康状况,其原因和治疗挑战尚不清楚.
• 了解强迫症的潜在生物机制对于开发有效疗法至关重要.

研究的目的:

• 与健康对照组相比,研究无药物强迫症患者的血清蛋白质组概况.
• 为了确定差异表达蛋白 (DEPs) 和相关的生物途径,涉及到强迫症的发病.
• 探索免疫炎症在强迫症的生物过程中的作用.

主要方法:

• 基于相对和绝对定量 (iTRAQ) 的异标签蛋白质组分析在81名强迫症患者和78名健康对照的血清样本上进行.
• 基因组丰富分析 (GSEA) 和基因和基因组京都百科全书 (KEGG) 途径分析被用来确定重要的生物途径和基因本体学 (GO) 术语.
• 在强迫症动物模型中对选定的DEP (STXBP5L,GRN,ANG) 进行了验证.

主要成果:

• 总共有475种蛋白质被确定,其中15种蛋白质 (2种上调,13种下调) 被确定为群体之间的差异表达 (DEP).
• 观察到免疫-炎症相关途径的显著丰富,相关蛋白质显示上调.
• DEP与121个基因本体学 (GO) 术语相关,包括肝细胞生长因子受体活性和血管原蛋白-PRI复合体,并富含诸如附着结合等途径.

结论:

• 强迫症患者表现出神经元和非神经元细胞功能的多因素损伤,可能是由炎症背景驱动的.
• 已识别的DEP和途径为强迫症病原体提供了新的见解.
• 建议对更大的队列和纵向设计进行进一步的多学科研究,以充分阐明强迫症的机制.