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Updated: Jun 17, 2025
09:01
A Macrophage-Tumor Spheroid Co-Invasion Assay
Published on: January 24, 2025
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软骨肉瘤共培养3D模型――评估对TAMs起作用的药物的洞察力
Rohan Quoniou1, Emmanuel Moreau1, Florent Cachin1,2
1Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, UMR1240, Université Clermont Auvergne, INSERM, 63000 Clermont-Ferrand, France.
ACS biomaterials science & engineering
|August 9, 2024
概括
开发一个3D冠状腺癌 (CHS) 瘤模型,准确地模仿体内条件. 这种模型允许评估针对这种罕见的骨癌的巨细胞向疗法,提供新的治疗途径.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 软骨肉瘤 (CHS) 是一种罕见的抗化疗和辐射的骨癌.
- 与瘤相关的巨细胞 (TAMs),特别是M2类的巨细胞,在CHS中很丰富,并且与预后不佳有关.
- 针对TAMs为CHS管理提供了一个潜在的治疗策略.
研究的目的:
- 为了开发一种3D瘤共同培养模型,用于冠状骨肉瘤.
- 通过将其与体内异种移植模型进行比较来验证体外模型的准确性.
- 为了评估巨细胞向疗法的疗效,在开发的模型中使用米法穆尔提德.
主要方法:
- 人类CHS细胞系 (JJ012,CH2879) 与甲基纤维素基质中的THP-1单细胞共同培养,以创建3D瘤.
- 将3D模型与宏细胞表型,蛋白质甘氨酸,MMP-9和COX-2表达的体外外移植模型进行比较.
- 在CHS 3D共同培养模型上对免疫调节剂mifamurtide的体外评估.
主要成果:
- 开发的3D共同培养模型准确地回顾了体内胆固醇肉瘤特征.
- 在体外和体外模型之间观察到巨细胞表型,蛋白质糖,MMP-9和COX-2表达的显著相关性.
- 米法墨在3D CHS模型中显示了调节TAM的潜力.
结论:
- 3D瘤共同培养模型提供了一个强大的平台来研究肌肉癌.
- 这些模型准确地模拟了体内瘤微环境,包括巨细胞透.
- 开发的模型有助于评估针对CHS中瘤特异成分的新型治疗策略.
