提高了VSV载体的热稳定性,并增强了基于pullulan和trehalose的薄膜的真空干燥
Jeremy A Iwashkiw1, Abdulhamid O Mohamud2, Natallia Kazhdan3
1Elarex Inc., 4200 South Service Road, Burlington, ON, L7L 4X5, Canada. jeremy.iwashkiw@elarexinc.com.
Scientific reports
|August 9, 2024
概括
膀性口炎病毒 (VSV) 疫苗现在可以使用pullulan和trehalose (PT) 膜进行热稳定. 这一进步大大降低了冷链的要求,改善了疫苗在各种环境中的可访问性.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 病毒学 病毒学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 有效的疫苗接种在很大程度上依赖于冷链基础设施.
- 膀性口腔炎病毒 (VSV) 是一个有前途的病毒载体,但需要超低温度 (-70°C) 存储,限制其在资源有限的环境中使用.
- 之前的研究表明,病毒疫苗的热稳定使用Pullulan和Trehalose (PT) 干燥膜.
研究的目的:
- 通过优化PT配方和干燥方法来提高VSV的热稳定性.
- 为了减少对VSV载体疫苗的严格冷链要求.
主要方法:
- 优化的普鲁兰和三糖 (PT) 配方度和成分.
- 采用增强的真空干燥方法来稳定VSV.
- 在不同温度 (4°C,25°C,37°C) 储存32周后评估VSV稳定性.
主要成果:
- 在PT薄膜中配制的VSV显示了更好的热稳定性.
- 在4°C保存32周后,PFU损失为<2 log.
- 在25°C和37°C的储存中,分别显示了2.5 log和3.1 log的PFU损失.
- 显著减少对VSV疫苗的冷链依赖.
结论:
- 优化的PT配方和增强的真空干燥显著提高了VSV的热稳定性.
- 稳定VSV可以在冷藏和室温下长时间储存.
- 这一突破降低了冷链的要求,提高了广泛部署VSV载体疫苗的潜力.
