优化抗生素加载的PLGA纳米颗粒的细胞内传递到巨细胞
Alhareth A Alsa'd1, Michelle K Greene2, May Tayyem3
1School of Pharmacy, Queen's University Belfast, 97 Lisburn Road, Belfast BT9 7BL, UK; Pharmacological and Diagnostic Research Centre, Faculty of Pharmacy, Al-Ahliyya Amman University, Amman, Jordan.
International journal of pharmaceutics
|August 10, 2024
概括
较大的多样乳糖合糖酸 (PLGA) 纳米颗粒可以改善对巨细胞的抗生素输送,增强细胞内K. pneumoniae感染的治疗. 然而,疗效因细菌及其在宿主细胞内的位置而异.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 细菌可以通过居住在宿主细胞中来逃避抗生素,就像巨细胞一样.
- 开发有效的细胞内抗菌素输送系统对于治疗持久性感染至关重要.
研究的目的:
- 调查聚乳糖糖酸 (PLGA) 纳米颗粒大小对抗生素输送和对细胞内细菌的疗效的影响.
- 确定最佳的纳米粒子特性,以提高巨细胞的吸收.
主要方法:
- 合成不同大小的罗达胺-B结合的PLGA纳米粒子.
- 在巨细胞和上皮细胞系中纳米粒子吸收的评估.
- 在共同培养模型中评估抗生素加载的PLGA纳米颗粒对细胞内K. pneumoniae和S. aureus的疗效.
主要成果:
- 巨细胞对PLGA纳米颗粒的吸收随着直径越大而增加.
- 增加纳米颗粒大小显著提高了对细胞内K. pneumoniae的疗效.
- 对细胞内黄金色杆菌的有效性没有得到改善,可能是由于纳米颗粒无法进入细菌区的原因.
结论:
- 优化PLGA纳米颗粒大小可以增强针对特定细胞内细菌感染的抗菌疗效,例如K. pneumoniae.
- 取决于尺寸的纳米粒子输送的有效性是病原体特异的,取决于细胞内定位.
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