H2S-响应的NIR-II光纳米酶,调节瘤微环境,用于可激活的协同CO疗法/催化疗法/免疫疗法
Fangqi Yang1,2, Xiang Cao1,3, Tonglin Yang1,3
1State Key Laboratory of Organic Electronics and Information Displays and Jiangsu Key Laboratory for Biosensors, Institute of Advanced Materials (IAM), Nanjing University of Posts and Telecommunications, Nanjing, 210023, China.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|August 11, 2024
概括
一种新型纳米酶 (AgPt@CaCO3-FA) 向瘤,释放活性氧物种和一氧化碳 (CO),用于增强癌症治疗. 这种方法提高了纳米酶的效率,触发了免疫细胞死亡,并消除了瘤.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 纳米酶催化疗法在癌症治疗方面表现有前途.
- 挑战包括低的催化效率和有限的瘤透率.
- 瘤微环境 (TME) 因素和刺激反应系统是研究的关键领域.
研究的目的:
- 开发一种瘤向,TME和电场响应的纳米酶 (AgPt@CaCO3-FA).
- 为了提高纳米酶的输送,催化效率和瘤的治疗结果.
- 结合反应性氧物种 (ROS) 生产,一氧化碳 (CO) 治疗和免疫治疗.
主要方法:
- 制造AgPt@CaCO3-FA纳米酶的方法.
- 使用H2S激活的NIR-II光成像进行指导.
- 通过CO释放和电解来研究TME调节.
- 评估巨细胞极化和线粒体功能障碍.
- 评估 ортотоп乳腺瘤中的协同治疗效应.
主要成果:
- 在更深层的瘤组织中,AgPt@CaCO3-FA证明了更好的传递和催化效率.
- 碳化合物释放通过将M2巨细胞转移到M1表型来调节TME.
- 纳米酶治疗诱导了瘤细胞中的线粒体功能障碍和亡.
- 协同疗法导致有效地根除了正形乳腺瘤.
- 预防瘤转移和复发.
结论:
- AgPt@CaCO3-FA提供了一种多模式的治疗策略,结合了催化疗法,CO疗法和免疫疗法.
- 该纳米酶有效地向瘤,并通过TME调制增强治疗结果.
- 这种方法有可能治疗乳腺癌并预防复发.
