在对大麻丰富的大麻提取物在小鼠中单次使用后的反应中,菌株间的变异性
Laura E Ewing1, Ryan J Harpenau1, Charles M Skinner2
1Department of Environmental Health Sciences, Fay W. Boozman College of Public Health, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR, 72205, USA.
概括
大麻素 (CBD) 的新陈代谢和毒性在不同小鼠菌株之间有很大的差异,突出了人类潜在的个体间差异. 这项研究揭示了遗传多样性对CBD的影响.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 遗传学和基因组学 在
- 大麻素研究 研究 大麻素研究
背景情况:
- 大麻二醇 (CBD) 越来越受欢迎,但其对各种人类遗传学的影响尚不清楚.
- 有限的研究存在于CBD在遗传上不同的群体中的代谢和毒理学变异性.
研究的目的:
- 研究基因多样性对CBD丰富的大麻提取物 (CRCE) 的新陈代谢和毒性的影响.
- 为了探索CBD药理动力学和肝酶反应的菌株特异性差异.
主要方法:
- 给基因多样化的小鼠菌株 (C57BL/6J,B6C3F1/J,NZO/HlLtJ) 用单剂量CRCE (57.9%CBD) 在不同的剂量中.
- 评估肝脏组织形态学,血胆红素,ALT和AST水平.
- 测量了血CBD度,并分析了关键代谢酶 (CYP450家族) 的基因表达.
主要成果:
- 在治疗后24小时内没有观察到肝脏组织形态学上的显著变化.
- 跨菌株观察到血 bilirubin,ALT和AST水平升高,特别是在最高的CBD剂量下.
- 在血CBD度和CYP基因表达 (Cyp2b10,Cyp1a1) 中观察到显著的菌株依赖变化,表明了差异性新陈代谢和潜在的毒性.
结论:
- 基因多样化的小鼠模型对CRCE.表现出明显的药理和毒理反应.
- 在CBD新陈代谢和毒性中显著的跨菌株变异性表明,在人类中,个体间的变异性具有很高的潜力.
- 需要进一步的研究来阐明影响人类CBD反应的遗传因素.
