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Updated: Jun 17, 2025
06:59
Quantification of Atherosclerosis in Mice
Published on: June 12, 2019
37.3K
RAGE/DIAPH1和动脉样硬化通过一个不断发展的镜头:从"内外"看细胞
Ravichandran Ramasamy1, Alexander Shekhtman2, Ann Marie Schmidt1
1Diabetes Research Program, Department of Medicine, New York University Grossman School of Medicine, NYU Langone Medical Center, NY, USA.
Atherosclerosis
|August 12, 2024
概括
在RAGE/DIAPH1通道促进动脉样硬化. 用小分子抗剂向这种信号通路可能为心血管疾病提供新的治疗方法,特别是在糖尿病患者中.
科学领域:
- 心血管科学 心血管科学
- 分子生物学分子生物学
- 细胞信号传输 细胞信号传输
背景情况:
- 损伤相关分子模式 (DAMPs) 在动脉样硬化中积累,激活先进糖化终产品 (RAGE) 的受体.
- RAGE信号传递,包括其细胞质尾部 (ctRAGE) 和Formin Diaphanous1 (DIAPH1),有助于细胞应激和疾病进展.
- 本综述侧重于RAGE/DIAPH1通路在动脉样硬化和潜在的治疗干预措施中的作用.
研究的目的:
- 审查将RAGE/DIAPH1信号通路与动脉样硬化联系在一起的证据.
- 探索针对心血管疾病治疗这一途径的治疗机会.
主要方法:
- 在PubMed的文献搜索中使用关键词,例如"高级糖化终产品的受体"",动脉样硬化"",可溶性RAGE"",他类药物"",PPAR"和"SGLT2抑制剂".
主要成果:
- 在小鼠中,RAGE基因 (Ager) 的对抗性或删除减少了动脉样硬化进展,并促进了回归.
- 在缺乏低密度脂蛋白受体 (Ldlr) 的小鼠中删除Diaph1显著减轻动脉样硬化.
- 在小鼠中,对Diaph1和Ldlr的遗传删除导致胆固醇和甘油三水平降低,与Ldlr缺乏的小鼠相比.
- 人类研究表明RAGE通路组件 (配体,可溶性RAGE) 和动脉样硬化之间存在关联.
结论:
- 用小分子抗剂向RAGE/DIAPH1信号通路显示出治疗动脉样硬化的前景.
- 这种治疗策略可能对糖尿病和其他心血管疾病患者有益.
