建立挪威儿童听力登记册
Tone Stokkereit Mattsson1, Ann Helen Nilsen1, Siri Wennberg1
1Department of Medical Quality Registries, St. Olav's University Hospital, Trondheim, Norway.
Frontiers in human neuroscience
|August 13, 2024
概括
挪威儿童听力登记册旨在改善儿童听力损失的护理. 它监控治疗质量和结果,使实时比较能够实现诊断和干预的持续改进.
科学领域:
- 儿科听力学 儿科听力学
- 公共卫生监督 公共卫生监督
- 改善医疗保健质量 改善医疗保健质量
背景情况:
- 永久性听力损失影响儿童,需要专门的护理和监测.
- 挪威卫生局在2022年建立了挪威儿童听力登记册.
- 提高有听力损失的儿童的医疗保健质量是公共卫生的一个关键目标.
研究的目的:
- 建立永久性听力损失儿童的国家登记册.
- 监测和提高儿童听力学护理和干预的质量.
- 通过全面的数据收集,促进对儿科听力损失的研究.
主要方法:
- 纳入标准:18岁以下的儿童有永久性听力损失 (PTA4>20 dB HL) 或未能接受新生儿听力查.
- 数据收集包括新生儿查,听力学评估,病史,干预和患者报告的结果.
- 随访数据是在3,6,10和15岁时收集的.
主要成果:
- 该注册表追踪新生儿听力查和早期干预的四个关键质量指标.
- 这些指标包括错误阳性率,先天性细胞大脑病毒检测,听力学评估及时性和干预启动.
- 医院可以实时监测其与国家基准的性能.
结论:
- 该注册提供了一个全面的数据集,用于监测和改善挪威的儿科听力医疗保健.
- 持续的质量监测和比较有助于快速识别需要改进的领域.
- 该注册表是研究儿科听力损失的长期结果的宝贵资源.
