JR5558小鼠是一个可靠的模型来研究亚纤维化
Yashar Seyed-Razavi1,2, So-Ra Lee3, Jiawen Fan3
1Save Sight Institute, Discipline of Ophthalmology, Sydney Medical School, The University of Sydney, Sydney, NSW, 2000, Australia. yashar.seyedrazavi@sydney.edu.au.
Scientific reports
|August 13, 2024
概括
在JR5558小鼠中,发病的纤维化病变模仿了脑下纤维化. 该模型允许对与年龄相关的黄斑变性并发症的潜在治疗方法进行非侵入性跟踪和评估.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 再生医学是一种再生医学.
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 亚视网膜纤维化是新血管与年龄相关的黄斑变性视力丧失的主要原因.
- 现有的小鼠模型往往涉及侵入性手术和组织损伤.
- 需要一个强大的,非侵入性的模型来研究纤维化发展和试验疗法.
研究的目的:
- 描述JR5558小鼠作为研究子纤维化的模型.
- 评估JR5558小鼠中病变的时间发展和纤维性质.
- 评估阿弗利伯塞普的有效性,以缓解亚皮纤维化进展.
主要方法:
- 非侵入性 fundus 和光学连贯性断层扫描 (OCT) 成像,以追踪损伤的进展.
- 使用ImageJ软件量化病变面积和数量.
- 对视网膜切片,整体和西部斑点进行纤维化标志物的组织学分析.
主要成果:
- 在JR5558小鼠中,子视网膜病变在4到8周之间显著扩大,在12周稳定.
- 病变表现出纤维化的特征,包括穆勒细胞的参与以及纤维素,CTGF,MMP2,αSMA和GFAP的增加.
- 静脉注射阿弗利伯塞特治疗有效地减少了脑下瘤的生长.
结论:
- JR5558小鼠提供了一个有价值的,非侵入性模型,用于子纤维化研究.
- 该模型准确地回顾了与年龄相关的黄斑变性相关的关键纤维化过程.
- 该模型有助于评估对子纤维化治疗的治疗干预措施.
