miR-92a-3p和miR-320a在患有前性痴呆症的患者的血神经元衍生的细胞外囊中受到上调

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物发现发现
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 前性痴呆症 (FTD) 诊断缺乏可靠的液体生物标志物.
• 之前的研究已经确定了在FTD中差异表达的循环微RNA (miRNAs).
• 这些差异表达的miRNAs的起源,特别是来自神经元的细胞外囊泡 (NDEVs),仍然不清楚.

研究的目的:

• 调查FTD中改变的miRNA水平是否与神经元衍生的细胞外囊泡 (NDEV) 有关.
• 在FTD患者的血细胞外囊泡 (EVs) 和脑脊液 (CSF) 中评估miRNA含量.
• 探索NDEV中特定miRNAs作为FTD的诊断生物标志物的潜力.

主要方法:

• 从40名受试者 (13对照组,13FTD,14阿尔茨海默病患者) 的血NDEV分析.
• 在血NDEVs,总血EVs和CSF中量化miR-92a-3p,miR-320a和miR-320b水平.
• 在FTD细胞模型 (MAPT IVS10+16神经元) 中评估miRNA表达.

主要成果:

• 与对照和AD患者相比,FTD患者的miR-92a-3p和miR-320a水平在血NDEV中增加了三倍.
• 在FTD患者的CSF中也观察到miR-92a-3p和miR-320a的水平增加.
• 两组之间没有发现miR-320b水平的显著差异.
• 在FTD细胞模型中,所有分析的miRNA都升高.

结论:

• 神经元衍生的细胞外囊泡 (NDEVs) 中的miR-92a和miR-320a显示出作为前性痴呆症 (FTD) 诊断生物标志物的潜力.
• 这些发现凸显了NDEV作为FTD流体生物标志物的来源的重要性.
• 需要进一步验证,以确定它们在FTD诊断中的临床实用性.