循环单细胞群作为腹腔大动脉动脉瘤的生物标志物:单中心回顾性队列研究
Johannes Klopf1, Branislav Zagrapan1, Annika Brandau1
1Division of Vascular Surgery, Department of General Surgery, University Hospital Vienna, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
Frontiers in immunology
|August 14, 2024
概括
中间单细胞和单细胞-血小板聚合物 (MPA) 的血液水平可以帮助诊断腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 并预测其快速进展. 将这些与D-二聚物结合起来,可能会提高诊断准确度.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的发病与炎症有关,特别是髓状细胞的参与.
- 目前的临床实践依赖于最大的大动脉直径来预测AAA进展和手术干预决策.
- 单细胞群体的系统性变化可能反映出大动脉炎症,并作为AAA诊断和预后的潜在生物标志物.
研究的目的:
- 研究循环单细胞子集作为腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 诊断和预后生物标志物的潜力.
- 探索单细胞群和AAA进展之间的关系.
- 评估单细胞子集与D-二聚合物的联合诊断和预后价值.
主要方法:
- 一项回顾性队列研究,涉及47名AAA患者,25名健康对照患者和25名外围动脉疾病 (PAD) 患者.
- 在外周血液样本中使用流细胞计量量化单细胞子集.
- 从60名AAA患者的纵向数据被分析为动脉瘤的增长使用计算机断层扫描在6个月的间隔.
主要成果:
- 与健康对照组和PAD患者相比,在AAA患者中观察到总单细胞,CD16+单细胞和中间单细胞水平显著升高.
- 与单个标记物相比,中间单细胞和D-二次体水平的组合显示出更高的诊断性能.
- 增加的总单细胞,中间单细胞和单细胞-血小板聚合物 (MPA) 预测了六个月内AAA的快速进展.
- 在多变量分析中,MPA被确定为AAA疾病进展的独立预测因子.
结论:
- 循环单细胞子集在AAA患者中升高,有助于诊断和预测动脉瘤进展.
- 单细胞子集和D-二次体分别代表了不同的AAA病理特征 (炎症和静血).
- 结合单细胞子集和D-二次体可能为AAA管理提供了改善的生物标志物潜力.
