在小鼠中通过局部弹性酶和口服β-aminopropionitrile的组合先进的腹腔大动脉瘤建模
Jack Bontekoe1, Gilbert Upchurch2, Courtney Morgan3
1Division of Vascular Surgery, Department of Surgery, University of Wisconsin-Madison School of Medicine and Public Health; bontekoe@surgery.wisc.edu.
Journal of visualized experiments : JoVE
|August 14, 2024
概括
增强的弹性酶/BAPN小鼠模型可靠地创建下腹大动脉动脉瘤 (AAA),模仿人类AAA进展,包括破裂风险. 这种精细的手术方法提高了AAA研究的一致性.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 手术模型 手术模型
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 腹腔大动脉瘤 (AAA) 是一种危及生命的疾病.
- 目前的动物模型往往无法完全复制人类AAA病理.
- 一个可靠和可复制的小鼠模型对于AAA研究至关重要.
研究的目的:
- 完善用于腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 诱导的局部弹性酶小鼠模型.
- 增强模型模拟人类AAA发展和行为的能力.
- 为了提高AAA手术建模中的一致性和可重复性.
主要方法:
- 猪胰腺弹性酶的局部应用到下大动脉 adventitia.
- 补充饮用水的β-aminopropionitrile (BAPN),一个lysyl氧化酶抑制剂.
- 精细的外科手术技术用于标准化的弹性酶应用,包括大动脉的外围隔离.
主要成果:
- 在小鼠中可靠诱导下腹动脉动脉瘤 (AAA).
- 结合弹性酶/BAPN治疗导致了渐进式的大动脉扩张和壁退化.
- 由此产生的AAA表现出人类AAA的特征,包括内血栓形成和破裂的可能性.
- 改善了不同操作员和老鼠解剖学的程序标准化.
结论:
- 弹性酶/BAPN模型代表了一种精细而有效的方法,用于手术诱导小鼠的AAA.
- 这个模型更紧密地概括了人类的AAA特征,包括生长和破裂潜力.
- 改进后的模型为研究AAA病变发生,进展和治疗干预提供了更好的机会.


