一个基于lysosome和 rhodamine的光探针用于识别多硫化
Qiujuan Ma1, Yanan Hu2, Linke Li2
1School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, PR China; Henan Engineering Research Center of Modern Chinese Medicine Research, Development and Application, Zhengzhou 450046, PR China.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|August 14, 2024
概括
研究人员开发了一种新的光探针,用于检测 lysosomes 中的多硫化 (H2Sn). 该工具提供了一种敏感和选择性的方法来研究H2Snn.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 化学生物学 化学生物学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 聚硫化 (H2Sn,n≥2) 是一种反应性硫物种 (RSS),通过S-硫化参与蛋白质调节.
- 了解H2Sn生产,降解和调节机制至关重要,但需要进一步研究.
- 现有的H2Sn检测方法可能缺乏生物应用的特异性或灵敏性.
研究的目的:
- 开发一种原始的溶酶体局部光探针,用于敏感和选择性检测H2Sn.
- 调查探头的性能,包括响应时间,选择性,灵敏度和pH工作范围.
- 为了证明探测器在感知细胞溶解体内内内源和外源H2Sn的实用性.
主要方法:
- 基于罗达胺的光探针的设计和合成,该探针结合了色素酶体向单元和2--5-基酸识别组.
- 在与H2Sn.反应时探测器的结构和光变化的表征.
- 使用光强度对H2Sn度进行定量分析,确定线性范围和检测极限.
- 在响应速度,选择性,灵敏性和pH稳定性方面评估探头性能.
- 探针用于在活细胞的溶酶体中检测H2Sn的应用.
主要成果:
- 一个新的 lysosome-localized光探针成功地使用罗达胺作为原体被开发出来.
- 探测器表现出具有弱光的螺旋酸结构,在与H2Sn反应时转换为具有绿色光的结合性丁.
- 从6.0×10−7到10.0×10−5mol·L−1观察到光强度和H2Sn度之间的线性关系,检测极限为1.5×10−7mol·L−1.1.
- 探测器表现出快速响应,良好的选择性,出色的灵敏度和广泛的pH工作范围.
- 该探头被有效地用于检测细胞溶解体中的内源和外源H2Sn.
结论:
- 开发的光探测器提供了一个强大的工具,用于敏感和选择性检测H2Sn在 lysosomes.
- 这种探测器有助于研究H2Sn在细胞区内的生物作用和调节机制.
- 这些发现有助于进一步了解生物系统中的反应硫物种.
相关概念视频
Labeling DNA Probes
8.1K
DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
8.1K
FISH - Fluorescent In-situ Hybridization
20.5K
Fluorescence in situ hybridization, or FISH, was developed in the early 1980s and has quickly become one of the most widely used techniques in cytogenetics. Labeled probes are used to bind complementary DNA or RNA sequences on a chromosome or in a region within a cell. Earlier, the probes could only be obtained by cloning or reverse transcription of a DNA template. Currently, the probe oligonucleotides can be synthesized synthetically. Additionally, with the advancement of optical techniques,...
20.5K


