囊性纤维化患者对CFTR调节器的药物坚持:系统性审查
Carina M E Hansen1,2, Anna J Breukelman3, Patricia M L A van den Bemt4
1University of Groningen, University Medical Center Groningen (UMCG), Department of Clinical Pharmacy and Pharmacology, Groningen, The Netherlands c.m.e.hansen@umcg.nl.
对囊性纤维化转膜导电性调节器 (CFTR) 调节器的药物坚持是不理想的,特别是当客观地测量时. 标准化粘附测量对于优化CFTR调节器有效性至关重要.
科学领域:
- 肺病学和呼吸系统医学
- 药理学和制药科学 药理学和制药科学
- 遗传学和基因组学 遗传学和基因组学
背景情况:
- 囊性纤维化 (CF) 治疗已经被CF跨膜导电性调节器 (CFTR) 调节器彻底改变.
- 药物坚持对于CFTR调节器疗效至关重要,但对坚持水平和影响因素的数据仍然有限.
研究的目的:
- 评估CFTR调节器在CF患者的药物坚持程度.
- 确定与CFTR调节器粘附相关的人口和临床因素.
主要方法:
- 在遵守PRISMA指南的基础上进行系统审查.
- 包括报告对CFTR调节器的遵守的研究.
- 对粘附水平和相关特征的分析.
主要成果:
- 包括七项研究,主要是回顾性研究,重点关注较旧的CFTR调节器.
- 遵守率有所不同:0.62-0.99 (药房数据),61% (电子监控),100% (自我报告).
- 年龄较小 (<18岁) 和更高的肺功能与更好的坚持有关.
结论:
- 客观测量表明CFTR调节器的附着性不足.
- 粘附度测量方法和定义的标准化是必要的.
- 应该优先考虑客观和细粒度的监测技术.
更多相关视频
08:00Generation of Human Nasal Epithelial Cell Spheroids for Individualized Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Study
Published on: April 11, 2018
09:59Functional Reconstitution and Channel Activity Measurements of Purified Wildtype and Mutant CFTR Protein
Published on: March 9, 2015
相关概念视频
Cystic Fibrosis: Management
Sinus disease and chronic...
Cystic Fibrosis: Pathogenesis
CF is primarily caused by a genetic mutation in a chromosome 7 gene coding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. The most common gene mutation leading to CF is the ΔF508 mutation,...
Drugs for Treatment of Constipation-Predominant IBS
Antiasthma Drugs: Leukotriene Modifiers
Leukotriene modifiers work through two distinct mechanisms:
Drug Therapy
Antianxiety Medications
Inhaled Medications
