在小鼠模型中,使用含有复合触发因子/Bp26/Omp31 嵌合蛋白的体和曼化体对布鲁塞拉感染进行鼻腔和腹腔内免疫
Fahimeh Sharif1, Razieh Nazari1, Mahdi Fasihi-Ramandi2
1Department of Microbiology, Islamic Azad University Qom Branch, Qom, Iran.
Clinical and experimental vaccine research
|August 15, 2024
概括
一种含有布鲁塞拉化学蛋白质 (rTBO) 的新型曼尼基化尼索姆配方有效地刺激了小鼠的细胞和幽默免疫力. 这种纳米细胞体候选疫苗显示出开发新型百菌病疫苗的前景.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 血病是一种重要的动物传播疾病,没有有效的人类疫苗,阻碍了全球根除努力.
- 生物工程为开发针对性的有效疫苗提供了新的途径.
- 目前面临的挑战包括缺乏人类疫苗和动物疫苗使用的并发症.
研究的目的:
- 为了评估由携带布鲁塞拉重组化学蛋白 (rTBO) 的曼诺基化尼索姆配方诱导的免疫反应.
- 评估这种新型候选疫苗在小鼠模型中的有效性.
- 调查纳米基因组合作为免疫辅助剂的作用.
主要方法:
- 复合触发因子/Bp26/Omp31 (rTBO) 嵌合抗原被表达并加载到体和曼化体上.
- 通过鼻内和腹腔内途径用rTBO,体或曼诺基化体-rTBO免疫小鼠.
- 测量了幽默性 (抗体水平) 和细胞 (细胞因子产生) 免疫反应.
- 接种疫苗的小鼠被挑战了布鲁塞拉物种.
主要成果:
- 与对照组相比,曼诺基化阴osomal抗原 (Nio-Man-Ag) 显著增加了抗体水平 (IgA,IgG,IgG1,IgG2a).
- IgG2a/IgG1比率表明,Nio-Man-Ag转向细胞免疫.
- 在用纳米粒子载荷抗原免疫的小鼠中,细胞因子 (IFN-γ,IL-4,IL-12) 的产生显着更高,特别是通过腹腔内路线.
- 内给药产生了比鼻内给药更高的抗体和细胞因子水平.
结论:
- 封装rTBO化学蛋白的曼诺基化体有效地刺激细胞和幽默免疫反应.
- 这种配方在开发对布鲁塞拉感染的保护性获得性免疫反应中起作用.
- 与鼻内注射相比,腹膜内注射路径显示出细胞因子生产的优异增强,这表明了最佳的输送策略.
