在基功能化N-取消的 perylenediimides 中,超分子聚合和散量特性关系
Lucía López-Gandul1,2, Giulia Lavarda2, Bart W L van den Bersselaar2
1Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid 28040 Madrid Spain lusamar@ucm.es.
研究人员探索了侧链长度如何影响N-取消的 perylenediimides (NPDIs) 自组装. 较短的链条促进合作J型聚合,而较长的链条在固态结构中表现出奇偶效应.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 超分子化学 超分子化学
- 有机电子 有机电子
背景情况:
- 无 N 取消的 perylenediimides (NPDIs) 是多用途的有机半导体.
- 控制自组装对于调整材料特性至关重要.
- 侧链工程显著影响分子组织.
研究的目的:
- 为了合成具有不同基间隔长度的NPDIs.
- 研究侧链架构对溶液和固体状态的自组装的影响.
- 了解功能化NPDIs中的结构-属性关系.
主要方法:
- 合成了四种N-取消的 perylenediimide 衍生物 (1-4).
- 使用光谱方法分析超分子组织的解决方案研究.
- 通过批量测试进行固态特征化,观察自我组装行为.
主要成果:
- 溶液研究显示,基于间隔器长度和碳基组影响,从H型聚合转变为J型聚合.
- 大量测试表明,与基间距长度相关的奇偶效应.
- 奇距离的NPDIs (2,4) 形成了无序的柱状六角结构.
- 均间隔的NPDIs (1, 3) 呈现了多个晶体和液晶相.
结论:
- 侧链功能化对于设计具有定制自组装的NPDI至关重要.
- 碳基和基间距长度决定了溶液中的超分子组织.
- 在固态包装中观察到一个奇偶效应,受间隔器长度的影响.
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