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Updated: Jun 16, 2025

06:52
Reconstruct Human Retinoblastoma In Vitro
Published on: October 11, 2022
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儿科视网母细胞瘤中的血液学第二次原发性恶性病:病例报告和系统审查
Seung Hyun Park1, Hyun Young Park2, Heejin Kim3
1Department of Medicine, Yonsei University College of Medicine.
Ophthalmic plastic and reconstructive surgery
|August 15, 2024
概括
遗传和治疗影响了视网膜母细胞瘤幸存者的血液第二原发性恶性瘤 (SPMs). 早期检测和监测至关重要,特别是在遗传性视网膜母细胞瘤患者和接受化疗的人群中.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 血液学 血液学 血液学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 在视网母细胞瘤治疗后,血液学第二次原发性恶性瘤 (SPMs) 的发展尚不清楚.
- 遗传和治疗方式等因素可能会影响视网膜母细胞瘤幸存者的SPM风险.
研究的目的:
- 审查有史以来有视网膜母细胞瘤的患者血液性SPM的现有文献.
- 研究遗传因素和治疗策略对SPM发展的影响.
主要方法:
- 在PubMed和Web of Science上进行了系统的文献搜索,寻找2023年12月为止的血液性SPM后视网膜母细胞瘤病例.
- 分析了来自35个出版物和一个额外的病例的数据,包括患者人口统计学,遗传性,治疗方法和SPM类型.
主要成果:
- 包括61名患者; 62.8%患有遗传性视网膜母细胞瘤. 常见的治疗包括化疗和/或放射治疗 (42.9%接受了两者).
- 急性髓性白血病是最常见的SPM (44.3%),其次是急性淋巴细胞白血病 (21.3%).
- 视网膜母细胞瘤诊断和SPM诊断之间的中位延迟时间为40个月.
结论:
- 对于视网膜母细胞瘤幸存者来说,血液性SPM的系统监测是必不可少的.
- 特别建议对遗传性视网膜母细胞瘤的幸存者和接受全身化疗的人士提高警.

