基于全国注册的临床试验风险分层的宫部查
Laila Sara Arroyo Mühr1, Jiangrong Wang1, Sadaf S Hassan1
1Center for Cervical Cancer Elimination, Department of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC), Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
International journal of cancer
|August 15, 2024
概括
基于注册表的风险评估确定了宫癌查的高风险女性. 人类乳头瘤病毒 (HPV) 自取样套件的个性化邀请成功检测出癌前病变,改善了查策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 公共卫生 公共卫生
- 妇科 妇科医生 妇科
背景情况:
- 在接受查的人群中,大多数宫癌来自没有充分查的女性.
- 针对高危人群是有效预防宫癌的关键.
- 基于注册表的风险分层提供了一种潜在的方法来识别这些女性.
研究的目的:
- 评估基于登记册的癌症风险评估在增加高风险女性查强度方面的有效性.
- 评估在目标人群中使用HPV自取样套件检测高度子宫前癌或癌症 (HSIL+) 的产量.
主要方法:
- 在瑞典使用国家宫检查登记册识别了28,689名高风险妇女.
- 受邀妇女通过短信/信件订购免费的人类乳头瘤病毒 (HPV) 自检样本套件.
- 进行了扩展的HPV基因型鉴定,并将HPV阳性女性转诊进行妇科检查和潜在的活检.
主要成果:
- 12.9%的人订购了套装,10%的人返回了样本;参与率因风险组而异,在一些高风险类别中高达22.5%.
- 在8.3%的返回样本中检测到高风险的HPV类型.
- 在检测HPV阳性的女性中,23%的活检女性中发现了严重的宫前癌或癌症 (HSIL+).
结论:
- 全国范围内的外展使用个性化邀请HPV自取样套件有效识别患有高度子宫癌前期癌症 (CIN2+) 的妇女.
- 改进风险分层算法,参与者的便利性和后续系统对于未来的选策略至关重要.
- 这种方法表明,在目标人群中提高宫癌查效率的潜力.
