通过准LIN28A介导的EMT通路,MiR-92a-3p Knockdown减轻了转化生长因子-β1诱导的管间纤维化
Mingzhi Xu1, Mingjiao Pang, Chunli Wang
1Blood Purification Center, Hainan General Hospital, Hai-nan Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou, China.
Journal of physiological investigation
|August 16, 2024
概括
微RNA-92a-3p通过准LIN28A,促进管间纤维化. 抑制miR-92a-3p可能为慢性病进展提供治疗策略.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 管间纤维化是慢性病的一个标志.
- 微RNAs (miRNAs) 在调节纤维化方面发挥着至关重要的作用.
- LIN28A已经显示出减轻纤维化的潜力.
研究的目的:
- 阐明miR-92a-3p/LIN28A轴在管间纤维化中的作用.
- 研究纤维化中miR-92a-3p和LIN28A之间的调节机制.
主要方法:
- 在体外 (TGF-β1治疗的HK-2细胞) 和体内 (单侧尿管阻塞小鼠) 建立了管间纤维化模型.
- 使用 luciferase 记者测试来确认直接准.
- 使用细胞转染来操纵miRNA和LIN28A的表达.
主要成果:
- TGF-β1和UUO模型显示了miR-92a-3p的增加和LIN28A表达的减少.
- 证实miR-92a-3p可以直接准LIN28A.
- 降低了纤维化标志物 (α-SMA,Vimentin) 和增加了表皮标志物 (E-cadherin) 的miR-92a-3p,效应被si-LIN28A逆转.
结论:
- miR-92a-3p/LIN28A轴是管间纤维化的一个关键调节器.
- 向miR-92a-3p为治疗纤维化提供了潜在的治疗途径.
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